//www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/007285.htm Hydrocodone / oxycodone overdoseEmail denne siden til en venn Del på facebookDel på twitterBookmark & SharePrinter-vennlig versjon Hydrokodon og oksykodon er stoffer som oftest brukes til å behandle ekstrem smerte .
Hydrokodon / oksykodon overdosering oppstår når noen forsettlig eller ved et uhell tar for mye medisin som inneholder disse ingrediensene. En person kan ved et uhell ta for mye av medisinen fordi de ikke får smertelindring fra sine normale doser. Det er flere grunner til at en person med vilje kan ta for mye av denne medisinen. Det kan gjøres for å prøve å skade seg eller å "bli høy" eller beruset.
Se også: Overdosering
Dette er kun til informasjon og ikke til bruk ved behandling eller behandling av en faktisk gifteksponering. Hvis du har en eksponering, bør du ringe til ditt lokale nødnummer (for eksempel 911) eller Nasjonalt giftkontrollsenter på 1-800-222-1222.
Giftig ingrediens
Hydrokodon og oksykodon tilhører en klasse narkotiske medisiner kalt opiater. Disse medisinene er menneskeskapte versjoner av naturlige forbindelser som finnes i opium.
Hvor funnet
Hydrokodon og oksykodon finnes vanligvis i reseptbelagte smertestillende midler. De vanligste smertestillende med disse to ingrediensene er:
OxyContin Percocet Percodan Vicodin Vicodin ES Disse legemidlene kan også kombineres med et ikke-narkotisk legemiddel, acetaminophen (Tylenol). Se også: Acetaminophen overdose
symptomer
Når du tar riktig eller foreskrevet dose av disse legemidlene, kan bivirkninger oppstå. I tillegg til å lindre smerte, kan du føle deg døsig, forvirret og i en døsig, forstoppet og muligens kvalme.
Når du tar for mye av disse medisinene, blir symptomene imidlertid mye mer alvorlige. Symptomer inkluderer:
Ekstrem søvnighet Pusteproblemer Små elever - den svarte sirkelen i den fargede delen av øyet Det første som sannsynligvis vil oppstå, er at du blir ekstremt trøtt. Avhengig av hvor mye du tar, kan dette variere fra å streve for å holde deg våken for å være helt bevisstløs - familiemedlemmer kan riste deg veldig hardt uten å våkne deg.
Den farligste komplikasjonen ved denne type overdose er effekten på pusten din. En overdose av hydrokodon / oksykodon kan føre til at pusten din senkes, blir mer grunne, og muligens stopper, avhengig av hvor mye medisin du har tatt. (Se: Puste - sakte eller stoppet)
Hvis noen så på øynene dine, ville de sannsynligvis se at elevene dine var ekstremt små. Legene kaller denne "pinpoint pupils" - dette skiltet brukes ofte til å identifisere en overdose av hydrokodon / oksykodon.
Før du ringer til nødstilfelle
Bestem følgende informasjon:
Pasientens alder, vekt og tilstand Navn på produkt (samt innholdsstoffene og styrken hvis kjent) Tiden det ble svelget Mengden svelget Hvis medisinen ble foreskrevet for pasienten Poison Control
Nasjonalt giftkontrollsenter (1-800-222-1222) kan ringes fra hvor som helst i USA. Dette nasjonale hotline nummeret lar deg snakke med eksperter i forgiftning. De vil gi deg ytterligere instruksjoner.
Dette er en gratis og konfidensiell tjeneste. Alle lokale giftkontrollsentraler i USA bruker dette nasjonale nummeret. Du bør ringe hvis du har spørsmål om forgiftning eller giftforebygging. Det trenger ikke å være en nødsituasjon. Du kan ringe av en eller annen grunn, 24 timer i døgnet, 7 dager i uken.
Ta beholderen med deg til sykehuset, hvis det er mulig.
Se: Forgiftskontrollsenter - nødnummer
Hva du kan forvente på beredskapsrommet
Hvis du ankommer i beredskapsrommet, er det sannsynlig at noen fant deg ubevisst eller ekstremt døsig. Helsevesenet vil gi deg oksygen som hjelper deg å puste bedre.
Hvis pusten din er så dårlig at leger tror at det er en alvorlig fare for helsen din, vil de trolig gi deg medisin for raskt å reversere alle dine symptomer. Slike medisiner er kjent som en motgift. Motgiftene som brukes for denne typen overdose er nalokson (Narcan). Legene kan imidlertid ikke skynde seg for å bruke det. Legemidlet kan ha svært alvorlige og ubehagelige bivirkninger. Så lenge pusten din er akseptabel, vil det ikke oppstå langvarig skade. Helsevesenet kan bare følge deg nøye.
Andre behandlinger inkluderer aktivt kull med avføringsmiddel for å forsøke å suge opp stoff som fortsatt er igjen i magen eller tarmen.
Ytterligere behandlinger kan være nødvendig hvis du tok hydrokodon / oksykodon med andre stoffer som Tylenol eller aspirin.
Utsikter (prognose)
Hvis du får medisinsk hjelp før alvorlige problemer med pusten din oppstår, bør du få noen langsiktige konsekvenser, og vil trolig være tilbake til normal på en dag.
Denne overdosen kan imidlertid være dødelig eller kan føre til permanent hjerneskade hvis behandlingen forsinkes og en stor mengde oksykodon eller hydrokodon tas.
Alternative navn
Overdosering - hydrokodon; Overdosering - oksykodon; Vicodin overdose; Percocet overdose; Perkodan overdose; MSContin overdose; OxyContin overdose
referanser
Goldfrank LR, Flomenbaum NE, Lewin NA, et al. Goldfranks toksikologiske nødstilfeller. 8. utg. New York, NY: McGraw-Hill; 2006.
Oppdateringsdato: 2/2/2011
Oppdatert av: Eric Perez, MD, Department of Emergency Medicine, St. Luke's-Roosevelt Hospital Center, New York, NY. Gjennomgang levert av VeriMed Healthcare Network. Også gjennomgått av David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.
//www.fdalawblog.net/fda_law_blog_hyman_phelps/2013/01/fda-advisory-committee-votes-19-to-10-in-favor-of-rescheduling-combination-hydrocodone.html
30. januar 2013
FDA Advisory Committee stemmer 19 til 10 til fordel for omlegging av kombinasjon Hydrocodone av Delia A. Stubbs -
I fredags 25. januar 2012, etter to dager med diskusjon og overveielse, stemte en FDA-rådgivende komité 19 til 10 for omstilling av hydrokodonkombinasjon fra sin nåværende plassering i Schedule III til Schedule II.
Beslutningen ble informert av presentasjoner fra ulike perspektiver, blant annet høytstående regjeringstjenestemenn fra FDA og DEA, profesjonelle samfunn, utøvere, bransjerepresentanter og familiemedlemmer som mistet sine kjære til reseptbelagte legemiddelmisbruk. Det som begynte som en samtale om misbruk-forhold (FDA og DEA hadde konkurrerende synspunkter), ble snart utviklet til en konferanse om reseptbelagte legemiddelmisbruk generelt; Den praktiske virkningen av omleggingen av forskrivningspraksis, pasienttilgang, legemiddeldistribusjon, misbruk av opioider og misbruk; og alternativer til omplanlegging som ville like eller mer effektivt redusere hydrokodon misbruk og misbruk.
Bransjerepresentanter hevdet at up-scheduling hydrocodone ville påføre enorme kostnader på apotek, distributører og pasienter uten merkbar reduksjon av misbruk og avledning. Mens noen komitémedlemmer ga liten vekt på disse økte kostnadene, delte de også en bekymring om endringenes samlede effektivitet, og noterte det utbredte misbruk av opioider som for øyeblikket er plassert i Schedule II. Pasientrepresentanter bemerket at omleggingen ville øke pasientens (og betalernes) kostnader og hindre pasientens tilgang fordi regel II-kontrollerte stoffer, i motsetning til regel III-kontrollerte stoffer, ikke kan fylles på igjen. Dermed vil pasienter som for tiden ser sine leger to ganger i året bli pålagt å gjøre det så ofte som en gang i måneden. For å unngå behovet for månedlige besøk, forklarte de, kan forskere reagere ved å øke reseptbeløpet, noe som i sin tur øker risikoen for misbruk og avledning, ved å øke antall piller tilgjengelig i hjemmet.
Forespråket for endringen fra Schedule III til II, hevdet DEAs assisterende assistentadministrator, Joseph Rannazzisi, at å stramme sikkerheten og kontrollen av hydrokodonkombinasjoner fra apotek og distributører, og øke DEAs håndhevelsesverktøy, ville redusere overgrep og avledning av kombinasjon hydrokodon. Se DEA Slides, her. Han hevdet at mange individer begynner å misbruke kombinasjon hydrokodon på grunn av sin enkle tilgjengelighet, bygge en toleranse og følgelig gå videre til sterkere opioider som oksykodon og heroin. Han skjønte imidlertid at "Jeg skal ikke kunne gi deg klare bevis [at omleggingen vil fungere for å redusere reseptbelagte opioider] fordi det ikke foreligger klare bevis før stoffet faktisk blir omlagt." Som respons på pasienttilgang bekymringer, spurte han, "Er det virkelig så ille å se en pasient hver 3. måned?" og identifisert en regel DEA utgitt i 2008 som tillater forskere å utstede opptil tre etter-daterte 30-dagers resept for samme tidsplan II stoff på en gang. Han skjønte imidlertid at mange forskere ikke benytter seg av regelen.
Komiteen diskuterte andre aktiviteter som kan behandle misbruk og omlegging av hydrokodon, inkludert interoperable reseptbelagte overvåkingsprogrammer, narkotikabrukstiltak, leverandør og pasientutdanning, og risikovurdering og bekjempelsesstrategier ("REMS"). En komitémedlem som stemte for omleggingen, uttalt at å plassere hydrokodonkombinasjonsprodukter i Schedule II er den beste måten å utdanne leverandører på stoffets misbrukspotensial.
Generelt, ved å anbefale omleggingen ble mange komiteens medlemmer overbevist av bevis som viste at hydrokodonkombinasjoner virker ligner andre kontrollerte stoffer i Schedule II, som morfin og oksykodon. Sharon Walsh, Ph.D., fra senteret for narkotika- og alkoholforskning, University of Kentucky, presenterte bevis fra humanstudier som ikke viste noen signifikant forskjell mellom kombinasjon av hydrokodon og kombinasjonsoksykodonmedikamenter på pupildiameter og stoffets "likeability". Se S. Walsh Lysbilder, her. Når komiteens medlemmer spurte om det var en meningsfylt forskjell i disse stoffers misbrukspotensial, sa hun at stoffetes misbrukspotensial var det samme. Mange komitemedlemmer refererte senere til fru Walshs presentasjon når de avgir sin stemme til fordel for omleggingen.
Rådgivende komiteens anbefaling er ikke bindende for FDA, og det er ingen lovfestet frist når FDA må svare på DEAs forespørsel om en planleggingsanbefaling. Fordi det er en ventende petisjon før DEA skal omlegges disse stoffene, da FDA gir sin anbefaling til DEA, vil DEA sannsynligvis fortsette med en merknad og kommentarsammenstilling som foreslår å omplassere stoffet.
Skrevet kl 07:18 i kontrollerte stoffer, narkotikaforvaltningsadministrasjon | Permalink TrackBack TrackBack URL for denne oppføringen: //www.typepad.com/services/trackback/6a00d8341d150c53ef017d40992291970c
Oppført nedenfor er lenker til weblogger som refererer til FDA Advisory Committee stemmer 19 til 10 til fordel for omlegging av kombinasjon Hydrocodone:
Kommentarer Kommentarene til denne oppføringen er stengt.
