Kortsiktig minne er evnen til å lagre sensorisk informasjon for relativt korte tidspunkter, fra noen få minutter til noen få dager. Hovedstedet for lagring av kortsiktige minner er hippocampus, en region i hjernens limbiske system. For å lagre nye erfaringer i hippocampus, må nevronene i dette området danne nye nevrale nettverk. Et neuralt nettverk dannes når proteiner styrker nevronsynapsene, eller fremskrivninger. De fleste legemidler som forstyrrer kortsiktig hukommelse, forhindrer at nye nevrale nettverk blir dannet ved å hemme eller spennende nevronaktivitet eller metabolisme under eller utover de normale nivåene.
Benzodiazepiner
Benzodiazepiner, en klasse av GABA-agonister, binder til gamma-aminosmørsyre eller GABA, reseptorer i hjernen. GABA er hjernens viktigste hemmende nevrotransmitter. I ryggraden sikrer det at lette berøringer ikke oppfattes som smertefulle, og i hjernen hemmer det hyper-excitability av nevroner som ellers kunne føre til anfall. Benzodiazepiner har en lignende effekt. Når det injiseres direkte inn i ryggraden, fungerer benzodiazepiner som sterke smertestillende midler. Når de administreres oralt, bremser de forskjellige områder av hjernen, inkludert hippocampus. Ifølge en gjennomgang som ble publisert i november 2006-utgaven av Scientific World Journal, hemmer denne typen narkotikaprodusert hjerneforsinkelse dannelsen av nye minner og gjenfinning av gamle.
imidazopyridiner
Imidazopyridiner tilhører en klasse serotoninhypnotiske legemidler som er effektrelaterte, men ikke relatert til benzodiazepiner. Klassen består av zolpidem, eller Ambien, saripidem, alpidem og ecopidem. Ambien, det mest kjente stoffet i denne gruppen, er foreskrevet for søvnløshet og andre søvnforstyrrelser. Som benzodiazepiner er imidazopyridiner GABA-reseptoragonister. De binder seg til GABA-reseptoren, noe som reduserer hjernens aktivitet, inkludert nevronaktivitet i hippocampus. Ifølge en studie publisert i februar 2007-utgaven av klinisk toksikologi, kan dette forårsake kortsiktig hukommelsestap og andre former for kognitiv funksjonsnedsettelse.
litium
Litiumsalt er det eldste stoffet som brukes til å behandle psykiske lidelser. Coca-cola produserte opprinnelig en drink kalt Lithia Coke som inneholdt litium, og 7UP ble opprinnelig markedsført som en bakrus kur som inneholdt litium. Litium ble fjernet fra 7UP i 1950. Litium har anti-depressive og anti-mania effekter. Det er hovedsakelig foreskrevet for bipolar lidelse, syklisk stor depresjon og schizo-affektiv lidelse. Litium reduserer hjernens nivåer av serotonin, dopamin og stresshormonet norepinefrin. Ifølge vurderinger publisert i Litium i Neuropsychiatry, er de viktigste bivirkningene av litiumsalter muskel tremor, bevegelseskoordinasjonsforstyrrelsen, visuell ataksi, hypothyroidisme, vektøkning og kortsiktig hukommelsestap.
Gabapentin
Gabapentin er en GABA-analog som øker produksjonen av GABA ved å modulere GABA-enzymer. Legemidlet er godkjent for nevropatisk eller nerverelatert smerte, som en del av en behandlingsplan for metamfetamin og kokainavhengighet, og som en sekundær behandlingslinje for partielle anfall. En av bivirkningene av gabapentin er kortsiktig hukommelsestap, ifølge en studie publisert i mars 2006-utgaven av British Journal of Ophthalmolology. Økende nivåer av GABA hemmer nevronaktivitet i hippocampus, som forstyrrer kortsiktig hukommelsesdannelse.
ecstasy
Ecstasy er et ulovlig rusmiddel mye brukt i danseklubber i større byer. Det gir opphav til en følelse av eufori og en følelse av tillit og intimitet med andre. Det blokkerer nedbrytningen av dopamin, serotonin og norepinefrin, og har også en viss affinitet for serotoninreceptorer. Når det binder til serotoninreceptorer, fører det til en økning i hjernenivået av kosehormonet oksytocin. Ecstasy har også betydelige bivirkninger, inkludert kortsiktig hukommelsestap, rapporterer en studie i februar 2010-utgaven av Journal of Psychopharmacology. Brukere av ecstasy glemmer ofte å gjennomføre planlagte handlinger, fant forskere.
