Hos mennesker finnes kollagen i kjøtt og bindevev. I henhold til U.S. National Library of Medicine og National Institutes of Health, eller NIH, kan mer enn 200 lidelser påvirke en persons bindevev. Bindevevssykdommer - inkludert kollagenvevssykdommer - kan skyldes infeksjon, skade eller genetikk, selv om noen bindevevssykdommer ikke har noen kjent årsak.
Marfan syndrom
Marfan syndrom er en genetisk lidelse av kollagen eller bindevev. Ifølge National Heart Lung and Blood Institute, eller NHLBI, påvirker Marfan syndrom vanligvis bindevevet til en persons hjerte, øyne, bein, lunger og ryggmargen. Vanlige tegn eller karakteristika ved Marfan syndrom inkluderer en høy, lean build; lange ekstremiteter og fleksible ledd; skoliose eller unormal spinal krumning; unormal brystdannelse; overfylte tenner; og flate føtter. Tallrike helse komplikasjoner - noen livstruende - kan manifestere seg i en person med Marfan syndrom. NHLBI bemerker at de mest alvorlige komplikasjonene forbundet med Marfan syndrom påvirker hjertets og blodkarets personers hjerte. Marfan syndrom kan forårsake aorta - arterien som bærer oksygenert blod til kroppens vev og organer - å svekke og strekke, noe som er en tilstand kalt aorta aneurisme. Disseksjon eller brudd på en aorta aneurisme kan være dødelig.
Ehlers-Danlos syndrom
Ehlers-Danlos syndrom er en gruppe arvelige kollagen- eller bindevevssykdommer. Ehlers-Danlos National Foundation, eller EDNF, en ideell organisasjon dedikert til å skape ressurser til personer som er rammet av syndromet, sier at Ehlers-Danlos syndrom skyldes feil kollagen og er preget av felles hypermobilitet, hudutvidbarhet og vevsfeil. Vanlige hudrelaterte symptomer på Ehlers-Danlos syndrom inkluderer bløt hud, skjøre hud, hud som blåser lett, overdreven arrdannelse, sløv sårheling og utvikling av kjøttfulle svulster over anbudspunkter i kroppens vev. Vanlige fellesrelaterte symptomer på Ehlers-Danlos syndrom inkluderer løs eller ustabil ledd, hyppige leddforskjeller, leddsmerter og tidlig utbrudd av degenerativ leddsykdom. Ifølge EDNF er det seks hovedtyper av Ehlers-Danlos syndrom, og hver type er klassifisert basert på sine egne unike tegn og symptomer.
sklerodermi
Sklerodermi er en kollagen eller bindevevssykdom som er mer vanlig hos kvinner enn menn. Ifølge National Institute of Arthritis og Musculoskeletal and Skin Diseases, en deling av NIH, antas det at immunsystemet til en person med sklerodermi stimulerer fibroblaster - de vanligste cellene i bindevev - for å generere store mengder kollagen. Som fibroblaster produserer kollagen, danner kollagen et tykt bånd av bindevev som samler seg i huden og indre organer, noe som kan skade organfunksjonen. Overdreven kollagenproduksjon kan også påvirke blodkar og ledd. MayoClinic.com sier at de vanligste tegnene og symptomene på sklerodermi inkluderer Raynauds fenomen eller følelsesløshet, smerte og misfarging i fingre eller tær, gastroøsofageal reflukssykdom eller GERD og hudendringer som hovne fingre og hender, skinnende hud og fortykkede flekker av hud .
