Hvis du er gravid, kan prenatal testing virke som en positiv ting, en måte å sjekke babyens helse og finne ut om du har en gutt eller en jente. Mens 97 prosent av alle prenatale tester gir gode nyheter, ifølge University of Tennessee Medical Center; Prenatal testing kan også avsløre problemer som tvinger foreldre til å gjøre vanskelige valg om graviditeten.
Finne unormaliteter
De fleste gravide par går inn i deres første prenatale ultralyd mer spent enn bekymret for hva ultralydet kan vise. Den første ultralydet fungerer som en screeningtest for store abnormiteter; Noen av de potensielle problemene som kan bli diagnostisert, er lemforstyrrelser, ansiktsdeformiteter eller neuralrørsdefekter. Ytterligere testing er vanligvis nødvendig for å bekrefte eller videre diagnostisere et problem. Foreldre bør være klar over muligheten for å oppdage noe galt mens du tar trøst i det faktum at de fleste graviditeter går uten problemer
Falske Positiver og Negativer
Ingen testing er ufeilbarlig. Trippelskjermen, en test som vurderer risikoen for visse kromosomale lidelser som Downs syndrom, diagnostiserer ikke et problem, men vurderer risikoen for at en baby har et kromosomalt problem. Den tredobbelte skjermen har en 5 prosent potensiell positiv hastighet, men de fleste av disse babyene har egentlig ikke genetiske forstyrrelser, sier senter for genetikkutdanning. Prenatal testing kan ikke finne hvert problem, spesielt hvis du ikke gjør kromosomal testing, men bare har en ultralyd gjort. Selv om du har gjort kromosomal testing, kan sjeldne kromosomer i sjeldne tilfeller fjernes og testes.
Mulig Graviditetstap
Selv om risikoen er liten, kan visse prenatal testprosedyrer som amniocentese eller chorionisk villusprøve øke risikoen for graviditetstap. Under CVS trekker legen din en liten mengde vev fra moderkagen for å teste kromosomene. Sjansen for graviditetstap etter CVS er mindre enn 1 prosent, ifølge Center for Genetics Education. Under amniocentese setter legen din en tynn nål i magen og trekker en liten mengde væske for å teste kromosomene i væsken. Abortraten etter amniocentese er mindre enn en av 200, ifølge University of Tennessee Medical Center.
Fosterskade
Selv om sjeldne, invasive prosedyrer som CVS eller amniocentese også kan forårsake fosterskader. Chorionic villus prøvetaking gjort tidlig i svangerskapet, før 63 dager av svangerskapet, kan i sjeldne tilfeller føre til lemmerforkortelse i fosteret. En studie fra Universitetet i Milano publisert i oktober 1992-utgaven av "Prenatal Diagnosis" rapporterte en lemmereduksjonsrisiko på 1,6 prosent med CVS utført svært tidlig i svangerskapet, mellom seks og syv uker.
