Så godt som det ville være, inkluderer naturen ikke et abdominalt vindu, slik at du kan se babyens sex før fødselen. Flere medisinske teknikker og prosedyrer gir imidlertid enten et indirekte utseende i livmoren eller evnen til å teste ufødt barns genetiske sminke for å bestemme ikke bare sex, men også en rekke genetiske problemer. Måten du bærer, graviditetssymptomer og andre folkemetoder er ikke nøyaktige måter å avgjøre babyen din på.
ultralyd
Mange obstetrikere anbefaler en ultralyd for å sikre at barnet ditt utvikler seg normalt i andre trimester av graviditeten. Selv om fosterets ultralyd ofte kan oppdage fosterskjønn i løpet av uke 11 av svangerskapet, øker nøyaktigheten av resultatene med svangerskapstid. Forfatterne av en studie som ble presentert i april-juni 2012-utgaven av "Nigerian Medical Journal", rapporterte en nøyaktighetskvot på sex prosent for foster, utover uke 17 av svangerskapet. På dette tidspunktet kan en erfaren ultrasonograf eller annen medisinsk profesjonell enkelt fortelle om du har en gutt eller jente - så lenge barnet ditt samarbeider og svinger i riktig retning og ikke dekker sine private deler.
Chorionic Villus Prøvetaking
Ofte forkortet til CVS, gir chorionisk villusprøving en måte å undersøke det genetiske materialet til et voksende foster tidlig i svangerskapet. CVS-testing er gjennomført mellom uker 9 til 12, avhengig av din utøveres preferanser, forklarer sykepleie-teksten "Momspleiepleie". Legen fjerner celler fra placentasiden for å teste for barnets kjønn og også for alvorlige genetiske abnormiteter. De fleste leger vil ikke gjøre CVS strengt for å bestemme kjønn av et foster. Å gjøre CVS før uke 9 av svangerskapet utgjør en risiko for lemmereduksjonsfeil, i hvilken del av en lem ikke utvikler seg riktig, forklarer teksten "Fetalmedisin". Prosedyren bærer også 1 til 3 prosent risiko for abort, rapporterer forfatterne.
Fostervannsprøve
Før CVS ble en akseptert teknikk for å evaluere kromosomer, bør foreldre være ivrige etter å vite om deres barn var genetisk normalt, og måtte vente til mellom uker 15 og 16 av graviditeten for å gjennomgå amniocentese - og vent deretter flere uker for resultatene. I denne prosedyren fjerner legen en liten mengde amniotisk væske fra fostervesken. Væsken inneholder celler som kaster av det utviklende fosteret. Ved å se på kromosomene under mikroskopet, kan legen ikke bare identifisere babyens kjønn, men også tilstedeværelsen av en rekke genetiske abnormiteter. Som med andre invasive teknikker utføres amniocentese ikke bare for å bestemme kjønn hos et foster. Prosedyren har også liten risiko for abort.
Preimplantasjon Genetisk Diagnose
Hvis du gjennomgår in vitro befruktning, kan du avgjøre babyens kjønn selv før et embryo er plassert i livmoren. Preimplantasjon genetisk diagnose, bedre kjent som PGD, gransker kromosomer fra en embryonal celle i laboratoriet. Foreldre som er bærere av arvelige genetiske lidelser eller som har høy risiko for kromosomale lidelser som Downs syndrom, foretrekker kanskje å gjennomgå kunstig reproduktiv teknologi i stedet for å avbryte et unormalt foster. Etikkutvalget for det amerikanske samfunnet for reproduktiv medisin motvirker - men ønsker ikke å lovlig forbud - bruk av PGD for ikke-medisinske formål, som for eksempel sexvalg, med mindre det også er en medisinsk grunn til å velge ett kjønn over det andre . For eksempel bæres noen genetiske sykdommer bare av mannlige barn.
