Hospice care er en form for overvåket omsorg som gjør at sykdommer i terminalt omfang kan være så behagelige som mulig i de siste dagene av livet. Hospice Care er ikke en form for sykehusomsorg som forlenger eller forkorter livet til en person, men prøver i stedet å maksimere en persons glede og komfort, ettersom kroppen din gradvis innrømmer sykdommen. Men det er ulemper som kommer med hospice omsorg.
Behandling opphører innsats for å kurere
Hovedforskjellen mellom hospice omsorg og sykehusinnleggelse er tankegangen som brukes ved behandling av behandlinger. På et sykehus kan leger gjøre alt som er mulig for å forlenge et individs liv i håp om at en kur kan bli funnet ut, eller at personens kropp kan oppleve en vekkelse og slå oddsene mot sykdommen. Når en person eller familie velger hospice omsorg, innrømmer de i hovedsak at sykdommen skal ta livet til individet. I stedet for å fortsette å bekjempe og mulig opplever ubehag som følge av disse anstrengelsene, skaper hospice-omsorg en komfortabel situasjon som gjør at et terminalt sykt individ kan være i fred og komfort når livet deres går ned. Til syvende og sist kan dette gi en mer tilfredsstillende slutt på en persons liv, men det eliminerer også muligheten for at medisiner eller behandlinger kan bringe personen tilbake.
Tidsforbruk og utmattelse
Mens en hospice-organisasjon vil gi deg det utstyret som er nødvendig for å arrangere en hospice-seng og gi full hospice-omsorg til det terminalt syke individet, faller ansvaret for å ta vare på den syke personen mange ganger på en elsket. Betalt sykepleiere er et alternativ, men de er ofte ikke dekket av forsikring, mens de fleste av kostnadene forbundet med hospice omsorg er dekket. Familiemedlemmer som velger å administrere hospice omsorg på egenhånd, kan oppleve tretthet knyttet til omsorg. Oppgavene til å mate, bade og sjekke på en person i hospice-omsorg kan være en heltidsjobb alene. Videre tar oppgaven ingen helligdager eller helger, og fortsetter til den enkelte dør.
Emosjonell stamme
Når en familie velger å sette en elsket i hospice omsorg, må de komme til uttrykk for at individet skal dø, vanligvis i løpet av rundt seks måneder. Kampen om å måtte se individet dø, uten håp om bruk, kan være følelsesmessig drenering. Denne belastningen kan bli forsterket av den følelsesmessige sorgen av å måtte ta vare på individet, særlig når den store tidenes engasjement for hospice-omsorg kan føre til at omsorgspersonen forbinder døden til den terminalt syke personen med en følelse av lettelse, å ha en byrde løftet av dem. Omsorgspersoner kan også bli tvunget til å eliminere andre aktiviteter fra deres rutinemessige tidsplan, som kan være demoraliserende og stressende.
