Sykdommer

Årsaker til mikrocytisk hypokromisk anemi

Pin
+1
Send
Share
Send

Anemi er en tilstand som er preget av utilstrekkelig oksygenbærende evne til blodet. Et utilstrekkelig antall røde blodceller eller en unormalt lav mengde oksygentransporterende hemoglobin i de røde blodcellene kan forårsake anemi. Anemier er vanligvis gruppert i henhold til utseendet på de røde blodcellene. Mikrocytiske hypokromiske anemier er de med unormalt små røde blodlegemer som inneholder en lav konsentrasjon av hemoglobin. Forstyrrelser i hemoglobin og rød blodcelleproduksjon i beinmarg forårsaker mikrocytiske hypokromiske anemier.

Iron Deficiency Anemia

Jernmangel anemi er den mest utbredte typen anemi generelt og av mikrocytisk anemi spesielt, rapporterer Dr. James Mason i et U.S. National Library of Medicine Medline Plus-oppføring. Denne forstyrrelsen utvikler seg når mengden av jern som absorberes fra dietten, ikke holder tritt med totale kroppstap, noe som fører til en jernmangel. Fordi jern er en viktig del av hemoglobin, reduserer utilstrekkelig jern produksjon av rød blodcelle. De produserte røde blodceller er mikrocytiske og hypokromiske.

Jernmangelanemi utvikler seg når kostholdet mangler jern, mage-tarmkanalen unnlater å absorbere diett jern, eller mengden av jern som er tapt av kroppen, er unormalt høy. National Heart, Lung and Blood Institute rapporterer at menstruasjon, fødsel, gastrointestinal blødning og intestinale parasitter kan forårsake for mye jerntap, noe som fører til jernmangel. Langvarig amming, overdreven mengde av kumelk og strenge vegan dietter kan føre til jernmangel anemi på grunn av utilstrekkelig diett jern. Visse medisiner, fjerning av mage eller store deler av tynntarmen og malabsorptive tarmsykdommer som Crohns eller cøliaki kan forstyrre jernabsorpsjon. Behandling av jernmangel anemi sentre på etterfylling kroppens jern butikker.

Sideroblastiske anemier

De sideroblastiske anemier er preget av en defekt i produksjonen av hemoglobin. Spesielt er inkorporeringen av jern i hemoglobinmolekylet defekt, forklarer den medisinske referansen "Hematology Clinical and Laboratory Practice." Mangelen medfører et redusert antall sirkulerende røde blodlegemer. De som kommer til sirkulasjonen er mikrocytiske og hypokromiske.

Sideroblastisk anemi kan bli arvet eller ervervet. Kobber- og vitamin B6-mangler, overdreven alkoholforbruk og visse medisiner kan utløse sideroblastisk anemi. Korrigering av den underliggende årsaken korrigerer ofte den oppkjøpte formen av tilstanden. Hyppige blodtransfusjoner er nødvendig for personer med arvelig sideroblastisk anemi.

Thalassemias

Thalassemier er en gruppe arvelige blodforstyrrelser som er preget av mangler i proteinpartiene av hemoglobinmolekylet. Thalassemier, inkludert alfa-thalassemi og beta-thalassemi, forårsaker en mikrocytisk hypokrom anemi. De alfa-thalassemier som oftest forekommer hos mennesker av kinesisk, indisk, sørøstasiatisk eller filippinsk forfedre, rapporterer National Heart, Lung and Blood Institute. Beta-thalassemier er mest vanlige hos mennesker i Middelhavet, afrikansk eller asiatisk forfedre. Alvorlighetsgraden av anemi assosiert med thalassemier varierer, avhengig av antall defekte gener arvet.

Pin
+1
Send
Share
Send