Metoprololsuccinat (Toprol-XL) tilhører en gruppe medikamenter kalt betablokkere. Legene foreskriver ofte dette legemidlet for å behandle høyt blodtrykk, hjertesvikt og hjerte-relaterte brystsmerter kalt angina. Metoprololsuccinat ER er en langtidsvirkende, en gang daglig form for metoprolol. "ER" står for utvidet utgivelse. Et bredt utvalg av bivirkninger er mulige med metoprololsuccinat, alt fra kvalme og tretthet til potensielt alvorlig hjerterytmeavvik og kortpustethet. Den 50 mg dosen metoprololsuccinat ER er en mid-range mengde. Bivirkninger kan være vanligere med høyere doser.
Nervesystemet
De vanligste bivirkningene av metoprololsuccinat er relatert til dets handlinger som betablokkere. Det forhindrer hormonadrenalin fra å binde seg til matchende reseptorer i hjernen, hjertet, blodårene og nyrene. Disse handlingene reduserer kroppens fly-eller-kamprespons og kan forårsake visse bivirkninger i nervesystemet. Den vanligste er tretthet, som forekommer hos minst 10 prosent av personer, i henhold til produsentens forskrivningsinformasjon. Hodepine og svimmelhet forekommer rapportert hos 1 til 9,9 prosent av befolkningen og svimmelhet i mindre enn 2 prosent. Mer sjeldne nervesystemet bivirkninger inkluderer kortsiktig hukommelsestap, mareritt, angst, hallusinasjoner og forvirring.
Fordøyelsessystemet
Toprol XL produktinformasjon utgitt av produsenten beskriver flere bivirkninger i fordøyelsessystemet som kan oppstå hos personer som tar metoprololsuccinat. Ifølge produsenten er de vanligste fordøyelsesproblemer som forekommer hos 1 til 9,9 prosent av personer som tar medisinen, kvalme, diaré, forstoppelse og magesmerter. Mindre vanlige mulige bivirkninger inkluderer oppkast, halsbrann, tørr munn og mage gass. Sjelden har metoprolol vært knyttet til leverbetennelse.
Sirkulasjonssystemet
Selv om metoprololsuccinat kan være til fordel for mennesker med hjertesykdom, kan det også forårsake uønskede bivirkninger som involverer hjerte og sirkulasjonssystem. Juli 2014 informasjon fra produsentens forskrivningsinformasjon indikerer at den mest negative effekten er en langsom hjertefrekvens, som forekommer hos 1,5 prosent av de som tar medisinen. Andre mulige bivirkninger inkluderer lavt blodtrykk, uregelmessigheter i hjerterytmen, brystsmerter, kalde hender og føtter, og forverrede hjertesviktsymptomer - som svulst i nedre ekstremitet, alvorlig tretthet og kortpustethet.
Luftveiene
Betablokkere som metoprololsuccinat kan også forårsake bivirkninger i lungene. Mindre enn 10 prosent av mennesker kan oppleve shortness of breath under fysisk anstrengelse, ifølge produsenten. En plutselig stramming av lungeluftveiene som kalles bronkospasmer er mye mindre vanlig, og forekommer mindre enn 1 prosent av metoprololmedlemmene. Personer med astma og kronisk obstruktiv lungesykdom, eller KOL, er mer sannsynlige enn andre for å oppleve denne bivirkningen. Selv om det er uvanlig, kan metoprololrelatert bronkospasme føre til alvorlige pusteproblemer og behovet for akuttbehandling. Symptomer på bronkospasmer inkluderer tetthet i brystet, alvorlig kortpustethet og svimmelhet.
Sjeldne, men signifikante bivirkninger
Sjeldne hjerterelaterte bivirkninger av metoprolol inkluderer alvorlige hjerterytmeforstyrrelser, som ofte oppstår på grunn av stoffets interferens med hjertets elektriske signalsystem som stimulerer hjertets vanlige slag. Andre mulige sjeldne bivirkninger av metoprolol inkluderer: - Problemer med seksuell ytelse av tap av interesse for sex. - Smaksforstyrrelser. - Økt svette. -- Tåkesyn. -- Hårtap. - Alvorlige allergiske reaksjoner.
Graviditetsadvarsler
US Food and Drug Administration har klassifisert metoprololsuccinat som et graviditetskategori C-legemiddel. Denne klassifiseringen indikerer at dyreforsøk har vist at det er en mulig risiko for det ufødte barnet, men det finnes ingen humanstudier. Med en graviditetskategori C-legemiddel, er avgjørelsen om å foreskrive medisinering gjort fra tilfelle til sak, og veier de potensielle fordelene til moren vs. de potensielle risikoen for ufødte barn. Fordi en liten mengde metoprolol går over i morsmelk, bør nye mødre snakke med legen om hvorvidt amming er tilrådelig.
Advarsler og forholdsregler
Du bør ikke slutte å ta metoprolol eller endre dosen uten legen din. Alvorlige endringer i hjertefrekvensen kan forekomme som kan resultere i død dersom metoprololsuksinat stoppes brått eller avsluttes uten å redusere dosen. FDA anbefaler at stoffet avtappes over en 1- til 2-ukers periode med nøye overvåkning av en helsepersonell.
Søk nødhjelp hvis du opplever brystsmerter, hevelse i ansikt eller hals, kortpustethet eller plutselig trøtthet mens du tar metoprolol eller etter endring i dosering.
