Cerebral parese beskriver en nevrologisk lidelse forårsaket av hjerneskade som vanligvis opprettholdes under fosterutvikling eller -levering. Skaden på hjernen forstyrrer muskelkoordinasjon og kroppsbevegelser som forårsaker forsinket utvikling hos spedbarn. Symptomer på cerebral parese inkluderer mangel på muskelkoordinering, stive eller tette muskler, en dråpefot, en ubalansert gang, hekket gange, turgåing på tærne, mangel på muskeltoner, overdreven kramper, tremor og vanskeligheter med oppgaver som krever presise bevegelser som knuser en skjorte. Leger feil ofte mange andre sykdommer med lignende symptomer på cerebral parese; Men en av de mest karakteristiske egenskapene er at cerebral parese ikke er degenerativ, noe som betyr at symptomene ikke forverres over tid.
Pelizaeus-Merzbacher sykdom
Pelizaeus-Merzbacher sykdom, klassifisert som en sjelden genetisk lidelse, tilhører gruppen av sykdommer kjent som leukodystrofer. Leukodystrophies påvirker veksten av myelin-fettstoffer som omgir nerver gjennom hele kroppen og hjernen. Som cerebral parese, forårsaker Pelizaeus-Merzbacher sykdom muskelsvikt og mangel på koordinering som resulterer i forsinket utvikling som beskrevet av Nasjonalt institutt for neurologiske lidelser og slag.
Selv om symptomene på Pelizaeus-Merzbacher sykdom ofte forårsaker en feilaktig første diagnose av cerebral parese, skiller flere forskjeller de to forstyrrelsene. Cerebral parese oppstår på grunn av hjerneskade, mens Pelizaeus-Merzbacher oppstår på grunn av en genetisk mutasjon som påvirker produksjonen av myelinprotein. Pelizaeus-Merzbacher er en degenerativ sykdom som forårsaker symptomer som gradvis forverres over tid, mens cerebral parese symptomer forblir de samme.
Charcot-Marie-Tooth Sykdom
Charcot-Marie-Tooth sykdom, CMT, er den vanligste nevrologiske sykdommen, ifølge Charcot-Marie Tooth Association, som påvirker ca 2,6 millioner mennesker over hele verden. Selv om symptomer på CMT, inkludert muskel svakhet, en dråpefot, en ubalansert gang og tremor, ligner cerebral parese som forårsaker en feilaktig diagnose, har de to forstyrrelsene forskjellige egenskaper.
CMT er en progressiv nevrologisk sykdom som påvirker nerver som styrer musklene, i motsetning til cerebral parese som påvirker hjernen. CMT forårsaker tap av nervefunksjon som resulterer i en prikkende eller brennende følelse, neuropatisk smerte og et sensorisk tap.
Rett syndrom
Rett syndrom, en nevrologisk lidelse som hovedsakelig rammer kvinner, forårsaker utviklingsforsinkelser ofte lagt merke til i de tre første årene, ligner cerebral parese. De tidlige tegnene på balanse og koordineringsproblemer, manglende evne til å nå frem til ting og trøbbel, fører ofte til en diagnose av cerebral parese ved en feiltakelse.
Rett syndrom, klassifisert som en av autismespektrumforstyrrelsene, oppstår på grunn av en genetisk mutasjon funnet på X-kromosomet, ifølge Nasjonalt institutt for barnehelse og menneskelig utvikling. Spedbarn med Rett-syndrom utvikler ofte normalt i begynnelsen, men deretter slutter å utvikle selv å miste ferdigheter som allerede er oppnådd. De med Rett-syndrom utviser ofte stereotypiske håndbevegelser som håndvrikking og viser tegn på angst, sosiale og atferdsproblemer og intellektuelle funksjonshemminger.
