Sunn nyrer renser overflødig væske, mineraler og andre kroppsavfall som samles inn av blodet ved å produsere urin. De hjelper også å balansere volumet av elektrolytter og regulere pH-området i kroppen. Videre frigjør nyrene rennin, et sentralt hormon i kontrollen av blodtrykk og forskjellige andre fysiologiske funksjoner. Sykdom eller skade forhindrer at blodfiltreringsenhetene i nyrene, som kalles nefroner, fungerer som de skal. Når nyrene mister sin funksjonalitet, kan væsker, salter og avfall bygge opp i blodet. Dette kalles nyresvikt. Forskere ved University of Michigan Medical School har rapportert et nytt genetisk funn: Et gen, når det er mutert, forårsaker nephronophthisis - den primære genetiske årsaken til kronisk nyresvikt, spesielt hos barn og unge voksne.
Polycystisk nyresykdom
Polycystisk nyresykdom, også kjent som polycystisk nyresyndrom og PKD, er en genetisk lidelse av nyrecystedannelse. Det preges av tilstedeværelsen av mange små cyster i begge nyrer. De to hovedformene av PKD, nemlig autosomale recessive og autosomale dominerende polycystiske nyresykdommer, er preget av deres arvsmønstre. Autosomal dominerende PKD er vanlig hos både barn og voksne, men det forekommer oftest hos unge voksne, ifølge MedlinePlus. For noen mennesker kan symptomene på autosomalt dominerende PKD ikke manifestere før middelalderen.
Goodpastures syndrom
Goodpastures syndrom, eller anti-glomerulær kjellermembransykdom, er en sjelden, men alvorlig tilstand som forårsaker glomerulonephritis, eller akutt eller kronisk betennelse i nyreglomeruli - klynger av mikroskopiske blodkar i nyrene. Denne sykdommen påvirker for det meste unge menn, men forekommer også hos kvinner, barn og eldre, ifølge National Kidney and Urologic Diseases Information Clearinghouse. Personer med Goodpastures syndrom kan raskt utvikle seg til sluttstadiet av nyresykdom, eller totalt tap av nyrefunksjon, spesielt når sykdommen ikke oppdages eller behandles tidlig, ifølge den amerikanske sammenslutningen av kritiske pleiehjelpere.
IgA nefropati
IgA nefropati er deponering av IgA-immunkomplekser i glomeruli, eller tufts av blodkarillærer, i nyrene i nyrene. De første tegn på denne glomerulære sykdommen vil være blod eller protein i urinen, men begynnelsen av dette problemet kan gå ubemerket fordi det ofte forblir klinisk stille i mange år. IgA nefropati forekommer hos personer i alle aldre, men er vanlig hos unge voksne. Men yngre mennesker viser vanligvis ikke noen åpenbare tegn på nyrefeil fordi prosessen tar flere år å gå videre til sluttstadiet når symptomene blir synlige. Tidlig behandling av IgA nefropati er nøkkelen til å beskytte nyrene. Behandlingsmålet er rettet mot både senking av arterielt trykk og reduksjon av proteinuri - tilstedeværelsen av overskytende protein i urinen.
