Hvor tidlig du kan fortelle barnets kjønn, avhenger av deteksjonsmetoden du bruker. Du vil kanskje vite babyens kjønn, slik at du kan velge et passende navn, eller du må kanskje vite om barnet ditt har økt risiko for kjønnsbundne genetiske abnormiteter. Bare en medisinsk test kan fortelle kjønn; Du kan ikke fortelle ting som hvordan du bærer graviditeten din.
Tradisjonell ultralyd
En ultralyds skanning sender høyfrekvente lydbølger i livmoren. Når disse lydbølgene spretter rundt, møter de indre overflater, hopper tilbake og genererer på en dataskjerm som et bilde av fosteret. Ultralydbildet kan bidra til å oppdage fosterutviklingsavvik, babyens størrelse og vekst, samt kjønn av babyen. De fleste mødre skal ha en ultralyd rundt 18-20 uker som viser kjønn av babyen, men ultralyd er noen ganger gjort på 16 uker. Mens barnets stilling og teknikkens ferdigheter er viktige for å bestemme barnets kjønn, er denne visuelle metoden omtrent 95 prosent til 100 prosent nøyaktig for å oppdage kjønn ved 20 uker. Maternell kroppsvekt og fosterposisjonering kan påvirke en ultrasonografes evne til å bestemme barnets kjønn.
3D Ultralyd
Bruken av 3D-ultralyd kan oppdage kjønn av en baby enda tidligere enn med tradisjonell 2D-ultralyd. Ifølge en studie publisert i British Journal of Radiology, hadde 150 kvinner som hadde 3D-ultralyd i deres første trimester, 128 eller 85,3 prosent, mottatt riktige kjønnsspådommer. Disse spådommene ble gjort mellom uker 11 og 14 uker, og demonstrerte at 3D ultralyd kan være en effektiv måte å identifisere kjønn av en baby i første trimester.
Fostervannsprøve
Amniocentese er et alternativ hvis det er et medisinsk behov, som for eksempel økt risiko for genetiske sykdommer eller fødselsskader, eller hvis moren er eldre. Denne prosedyren er ikke gjort bare for å bestemme foster sex. Leger utfører amniocentesis mellom 18 og 20 uker med graviditet, slik at du ikke får svar på barnets kjønn tidligere enn du ville med ultralydprosedyrer. Prosedyren innebærer å ta et utvalg av fostervann og analysere cellene, identifisere potensielle genetiske problemer så vel som kjønn av babyen din.
Chorionic Villus Sampling (CVS)
Chorionic villus sampling, eller CVS, er en annen test som brukes i svangerskap som har stor risiko for genetiske eller kromosomale defekter. CVS utføres vanligvis rundt 10-12 uker. Legen din vil fjerne et lite område av placenta vev og undersøke kromosomene for å avgjøre om du har en gutt eller en jente. Denne prosedyren kan gjøres ved å gå gjennom livmorhalsen eller transabdominalt. Den transcervicial metode har en litt høyere risiko for abort, ifølge Royal College of Obstetricians og Gynecologists.
Preimplantasjon Genetisk Testing
Hvis du gjennomgår in vitro befruktning ved hjelp av preimplantasjon genetisk testing eller PGD, kan du vite om du har en gutt eller jente selv før du har en positiv graviditetstest. Mens mange medisinske fagfolk ikke støtter bruken av PGD for sexvalg, med mindre det brukes til å forhindre kjønnsbundne genetiske feil som hemofili. Fjerning av en celle fra et embryo før embryoet er implantert i livmoren tillater mikroskopisk evaluering av kromosomer som viser om en baby vil være en gutt eller en jente. Bare embryoer av ønsket sex er implantert.
