Genetiske sykdommer er forårsaket av genmutasjoner som er arvet fra en eller begge foreldrene. Visse genetiske sykdommer kan forårsake abnormiteter i tennene, som påvirker utviklingsgraden av primære (baby) og sekundære (voksne) tenner eller deres fysiske egenskaper. Ofte påvirker disse genetiske sykdommene også den normale veksten og helsen til andre deler av kroppen.
Amelogenesis Imperfecta
Amelogenesis imperfecta er en genetisk tilstand som gjør at tennene blir unormalt små eller misfarget. Tennene er også sannsynlig å bli pitted eller riflet og mer utsatt for å bli slitt ned og bryte. Det er minst 14 former for tilstanden, hver med sin egen karakteristiske visning av tannavvik og form av genetisk arv, ifølge National Institutes of Health (NIH). Amelogenesis imperfecta er forårsaket av mutasjoner til AMELX, ENAM og MMP20 gener og påvirker en estimert en på 14.000 mennesker i USA.
Dentinogenese Imperfecta
Dentinogenese imperfecta er en genetisk lidelse som forstyrrer normal utvikling av tann. Det påvirker omtrent en av 6000 til 8000 mennesker, ifølge National Institute of Health. Det er tre typer dentinogenesis imperfecta. Type I forekommer hos personer som har en annen arvelig lidelse kalt osteogenese ufullkommen (forårsaker sprø bein), mens type II og type III forekommer hos dem uten andre genetiske lidelser. Noen forskere mener at typene II og III er en del av en enkelt lidelse sammen med en annen tilstand som kalles dentin dysplasi type II, som i hovedsak påvirker baby tenner mer enn voksne tenner. Generelle symptomer på dentinogenesis imperfecta inkluderer tannfarging (blågrå eller gulbrun), tanntranslukens og svakere enn vanlige tenner som gjør dem utsatt for erosjon, brudd og tap.
48, XXYY-syndrom
En sjelden kromosom tilstand som rammer en av 18.000 til 50.000 menn, 48, XXYY syndrom, forstyrrer seksuell utvikling, noe som medfører redusert høyde, ansikts- og kroppshår, økt risiko for brystforstørrelse, infertilitet, progressiv tremor og andre alvorlige medisinske problemer som utvikler seg senere i livet. Tannproblemer er også vanlige. Ifølge NIH, forsinket utseende av primære og sekundære tenner, overfylte og / eller feiljusterte tenner, følger mange hull og tynn emalje ofte lidelsen.
Hypohidrotisk ektodermal dysplasi
Hypohidrotisk ektopoderm dysplasi er en arvelig tilstand som påvirker omtrent en av 17.000 mennesker over hele verden som forårsaker abnormiteter i hud, negler, hår, svettekjertler og tenner. De med tilstanden har vanligvis fraværende tenner (hypodontia) eller misdannede tenner. Det er vanlig at malformede tenner vises små og spisse. Ifølge NIH viser omtrent 70 prosent av bærerne av genet som forårsaker tilstanden (de med bare en, men ikke begge, recessive muterte gener) symptomer, inkludert noen manglende eller unormale tenner, sparsomt hår og litt svettekjertel dysfunksjon.
Oculodentodigital dysplasi
Oculodentodigital dysplasi er en ekstremt sjelden genetisk sykdom (med færre enn 1000 personer diagnostisert over hele verden) som påvirker øynene, fingrene og tennene. Vanlige tannavvik inkluderer små eller manglende tenner, mange hulrom, svak emalje og tidlig tanntap, ifølge NIH. Tilstanden kan også føre til små øyne, synsfare, bindehud og nevrologiske problemer. En autosomal dominerende lidelse utvikler seg når bare ett mutert gen arves fra en forelder.
Rekombinant 8-syndrom
Rekombinant 8 syndrom er en sjelden sykdom med ukjent forekomst, som primært påvirker en spansk befolkning som stammer fra San Luis-dalen i Colorado og Nord-New Mexico. Inherited i et autosomalt dominerende mønster forårsaker rekombinant 8 syndrom særskilte ansiktsavvik, moderat til alvorlig intellektuell funksjonshemming og problemer i hjertet og urinveiene. Unormale tenner, en overgrowth av tannkjøtt, liten hake, tynn overleppe og nedturt munn er alle knyttet til tilstanden, ifølge NIH.
